La FDA anunci\u00f3 recientemente su nuevo Plan de acci\u00f3n de innovaci\u00f3n en biotecnolog\u00eda vegetal y animal. El objetivo del plan es promover las prioridades pol\u00edticas que la FDA perseguir\u00e1 para aclarar su enfoque basado en la ciencia y el riesgo para los desarrolladores de productos; evitar barreras innecesarias para la innovaci\u00f3n futura en biotecnolog\u00eda vegetal y animal; y avanzar en seguridad y en su misi\u00f3n de salud p\u00fablica.<\/p>\n
Las nuevas tecnolog\u00edas que pueden editar los genomas animales y vegetales tienen el potencial de mejorar la salud humana y animal, el bienestar animal, la productividad de los alimentos y la inocuidad alimentaria. Las nuevas formas de biotecnolog\u00eda permiten la modificaci\u00f3n de organismos vivos para producir un nuevo producto, como una nueva variedad de alimentos o un cultivo resistente a enfermedades.<\/p>\n
El plan de acci\u00f3n trabaja para abordar las preguntas que la FDA recibe regularmente de los interesados \u200b\u200ben biotecnolog\u00eda, incluidos los desarrolladores de estos productos y los grupos de inter\u00e9s de salud p\u00fablica. Este nuevo plan identifica prioridades en tres \u00e1reas: 1) promover la salud humana y animal mediante la promoci\u00f3n de la innovaci\u00f3n de productos y la aplicaci\u00f3n de v\u00edas regulatorias modernas, eficientes y basadas en el riesgo; 2) el fortalecimiento de la difusi\u00f3n p\u00fablica y la comunicaci\u00f3n con respecto al enfoque de la FDA para la biotecnolog\u00eda vegetal y animal; y 3) aumentar el compromiso con socios nacionales e internacionales en temas de biotecnolog\u00eda.<\/p>\n
Como primer paso, la FDA adoptar\u00e1 un marco de pol\u00edtica integral para el desarrollo y la supervisi\u00f3n reguladora de los productos de biotecnolog\u00eda animal, incluidos los animales alterados gen\u00e9ticamente y los alimentos y productos farmac\u00e9uticos derivados de ellos.<\/p>\n
La agencia tiene la intenci\u00f3n de publicar dos gu\u00edas durante el pr\u00f3ximo a\u00f1o para proporcionar m\u00e1s claridad sobre c\u00f3mo la FDA est\u00e1 aplicando su supervisi\u00f3n regulatoria para evaluar nuevos productos de biotecnolog\u00eda animal seg\u00fan el perfil de riesgo de varios productos.<\/p>\n
La FDA tambi\u00e9n est\u00e1 probando un nuevo Programa de Innovaci\u00f3n Veterinaria (VIP) por desarrolladores de animales y c\u00e9lulas de animales, tejidos y c\u00e9lulas o tejidos basados en productos (ACTP) intencionalmente alterados gen\u00e9ticamente que buscan la aprobaci\u00f3n. El programa brindar\u00e1 asistencia a los desarrolladores de animales IGA o ACTP que benefician la salud humana o animal, el bienestar animal o la producci\u00f3n de alimentos.<\/p>\n
La FDA tambi\u00e9n tiene la intenci\u00f3n de publicar una gu\u00eda para aclarar su enfoque regulatorio para productos de biotecnolog\u00eda vegetal para alimentos humanos y animales. La agencia ha evaluado la inocuidad de m\u00e1s de 180 variedades de plantas gen\u00e9ticamente modificadas. La gu\u00eda proporcionar\u00e1 una aclaraci\u00f3n para ayudar a las peque\u00f1as y medianas empresas a entender sus responsabilidades bajo el marco regulatorio de la FDA para que puedan llevar al mercado productos de biotecnolog\u00eda vegetal seguros.<\/p>\n
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Fuente: www.foodqualityandsafety.com<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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